MC1568 是选择性HDAC抑制剂，作用于HDAC1A，IC50为100 nM，作用于HDAC1A比作用于HDAC1B选择性高34倍。
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WZ4002是新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM; 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号：S117350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：853 商家询价
Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit)，IC50为1 nM/2 nM,也有效作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM, 对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R 和
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Danusertib (PHA-739358) 是Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C时IC50为13 nM/79 nM/61 nM, 适度有效作用于Abl, TrkA, c-RET和 FGFR1,对 Lck, VEGFR2/3, c-Kit, CDK2等作用效果稍弱。Phase 2。
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一种多元酚，4-羟基苄醇的葡糖苷。
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Afatinib (BIBW2992)不可逆抑制EGFR/HER2，包括EGFR(wt), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M)和HER2，IC50分别为0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和14 nM; 比作用于抗Gefitinib的L858R-T790M EGFR突变型活性效果高100倍。Phase 3。
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GW788388是有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为18 nM,也抑制其他TGF-βI 型和II型受体激酶活性，但不抑制BMP II型受体。
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Sunitinib Malate 是多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，作用于VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, FLT3,和 CSF-1R时，IC50分别为15 nM, 38 nM, 30 nM, 55 nM, 21 nM, 和 35 nM。
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BMS-265246是有效的，选择性CDK1/2抑制剂，IC50为6 nM/9 nM，作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。
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SB 431542是有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为94 nM,作用于ALK5比作用于p38 MAPK和其他激酶选择性高100倍。
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